移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室車的溫濕度空氣過濾壓力設(shè)計(jì)分析
1、移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室車溫濕度需求分析，檢測(cè)樣品不同于血制品，有低溫和潔凈區(qū)的要求。移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室車對(duì)溫度濕度沒有那么嚴(yán)格規(guī)定。一般考慮檢測(cè)人員的人體舒適度就可以了。一般溫度在20度左右。
2、移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室車空氣過濾及氣流組織分析，因?yàn)橐苿?dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室車在操作的過程可能會(huì)產(chǎn)生氣溶膠泄露。為了避免氣體擴(kuò)散到外面造成污染。同時(shí)避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域通過風(fēng)管系統(tǒng)交叉污染，移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室車采用新風(fēng)系統(tǒng)。經(jīng)過三級(jí)，初級(jí)，中級(jí)，高級(jí)，過濾后送入實(shí)驗(yàn)室。每個(gè)實(shí)驗(yàn)單元有獨(dú)立的排風(fēng)系統(tǒng)過濾器。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室的排風(fēng)可通過一定的換氣次數(shù)送風(fēng)量。當(dāng)房間有工藝設(shè)備，如生物安全柜排風(fēng)時(shí)。比較排風(fēng)量與滿足換氣次數(shù)所需送風(fēng)量，取兩者之間的較大值根據(jù)縫隙法得出房間送風(fēng)量?？蓪?duì)新風(fēng)機(jī)組、排風(fēng)機(jī)組及附屬的風(fēng)管風(fēng)口進(jìn)行選型和計(jì)算。移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室車空調(diào)控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)通?？梢圆捎蒙舷屡攀降姆菃蜗蛄魉惋L(fēng)技術(shù)方式。物安全柜操作面或其他有氣溶膠操作地點(diǎn)的正上方保持一定距離。排風(fēng)管道應(yīng)設(shè)在室內(nèi)污染風(fēng)險(xiǎn)最高的區(qū)域，排風(fēng)口前不應(yīng)有障礙物。
3、移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室車壓力需求及控制分析，移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室車一般設(shè)有試劑儲(chǔ)存和試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)等4個(gè)區(qū)域，根據(jù)實(shí)驗(yàn)流程，有獨(dú)立的緩沖間根據(jù)《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》防止交叉感染等要求。移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室車的氣體單向流動(dòng)。即只能從試劑儲(chǔ)存和試劑準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)進(jìn)行。移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室車的通風(fēng)設(shè)計(jì)有生物安全柜，通風(fēng)設(shè)備，通風(fēng)柜等。這些設(shè)備使用時(shí)間有間隔性。所以不和新風(fēng)空調(diào)運(yùn)行時(shí)間一樣。導(dǎo)致這些系統(tǒng)容易失壓。正常的壓力梯度瞬間就破壞了。這個(gè)移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室車的設(shè)計(jì)通風(fēng)系統(tǒng)的難度。
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